Auswirkung von 2,4 GHz EM-Feldern

[Eva Weber]

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37087803/

"Non-thermal disruption of β-adrenergic receptor-activated Ca2+ signalling and apoptosis in human ES-derived cardiomyocytes by microwave electric fields at 2.4 GHz"

"....The data show that exposure of CM to 2.4 GHz EMF eliminated the normal Ca2+ signalling response to β-AR stimulation and provoked spatially-clustered apoptosis. This is first evidence that non-thermal effects of 2.4 GHz microwaves might have profound effects on human CM function, responsiveness to activation, and survival."

Übersetzung durch Google

"Nicht-thermische Störung von β-adrenergen Rezeptor-aktiviertem Ca2+ Signalübertragung und Apoptose in humanen ES-abgeleiteten Kardiomyozyten durch elektrische Mikrowellenfelder bei 2,4 GHz"

"....Die Daten zeigen, dass die Exposition von CM bei 2,4 GHz EMF das normale Ca eliminierte2+ Signalantwort auf β-AR-Stimulation und provozierte räumlich geclusterte Apoptose. Dies ist ein erster Beweis dafür, dass nicht-thermische Effekte von 2,4-GHz-Mikrowellen tiefgreifende Auswirkungen auf die menschliche CM-Funktion, die Reaktionsfähigkeit auf Aktivierung und das Überleben haben könnten."

Eva Weber

[Gastarbeiter]

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37087803/

"Non-thermal disruption of β-adrenergic receptor-activated Ca2+ signalling and apoptosis in human ES-derived cardiomyocytes by microwave electric fields at 2.4 GHz"

"....The data show that exposure of CM to 2.4 GHz EMF eliminated the normal Ca2+ signalling response to β-AR stimulation and provoked spatially-clustered apoptosis. This is first evidence that non-thermal effects of 2.4 GHz microwaves might have profound effects on human CM function, responsiveness to activation, and survival."

Übersetzung durch Google

"Nicht-thermische Störung von β-adrenergen Rezeptor-aktiviertem Ca2+ Signalübertragung und Apoptose in humanen ES-abgeleiteten Kardiomyozyten durch elektrische Mikrowellenfelder bei 2,4 GHz"

"....Die Daten zeigen, dass die Exposition von CM bei 2,4 GHz EMF das normale Ca eliminierte2+ Signalantwort auf β-AR-Stimulation und provozierte räumlich geclusterte Apoptose. Dies ist ein erster Beweis dafür, dass nicht-thermische Effekte von 2,4-GHz-Mikrowellen tiefgreifende Auswirkungen auf die menschliche CM-Funktion, die Reaktionsfähigkeit auf Aktivierung und das Überleben haben könnten."

Eva Weber

Die Allgegenwart drahtloser elektronischer Geräte hat dazu geführt, dass Mikrowellen zu einer der am schnellsten wachsenden Formen der elektromagnetischen Belastung geworden sind. Immer mehr Beweise widerlegen die Behauptung, dass drahtlose Technologien bei den derzeitigen Sicherheitsniveaus, die zur Begrenzung thermischer (erhitzender) Wirkungen konzipiert wurden, kein Risiko für die menschliche Gesundheit darstellen. Die möglichen Auswirkungen nicht-thermischer Effekte der Mikrowellenexposition, insbesondere in elektrisch erregbaren Geweben (z.B. Herz), bleiben umstritten. Wir haben aus menschlichen embryonalen Stammzellen abgeleitete Kardiomyozyten (CM) unter Baseline- und beta-adrenergen Rezeptor (β-AR)-stimulierten Bedingungen bei Mikrowellen mit 2,4 GHz exponiert, einer Frequenz, die in der drahtlosen Kommunikation (z.B. 4G, Bluetooth™ und WiFi) weit verbreitet ist. Um die Auswirkungen der Probenerwärmung zu kontrollieren, wurden die Experimente in CM durchgeführt, das bei 37 °C gehalten wurde, oder in CM, das direkt und in gleichem Maße erhitzt wurde. Ein detailliertes Profiling der zeitlichen und amplitudinalen Merkmale der Ca2+-Signalgebung in CM unter diesen experimentellen Bedingungen wurde mit dem Ausmaß und der räumlichen Clusterung der Apoptose in Einklang gebracht. Die Daten zeigen, dass die Exposition von CM bei 2,4 GHz EMF die normale Ca2+-Signalantwort auf die β-AR-Stimulation aufhebt und eine räumlich geclusterte Apoptose auslöst. Dies ist der erste Hinweis darauf, dass nicht-thermische Wirkungen von 2,4 GHz-Mikrowellen tiefgreifende Auswirkungen auf die Funktion menschlicher ZM, die Reaktionsfähigkeit auf Aktivierung und das Überleben haben könnten.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37087803/
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